Polvere cruda nootropica al 99% di ciclazosina cloridrato CAS 146929

Overview

Informazioni basilari.

Modello numero.	Ciclazosina cloridrato
Pacchetto di trasporto	1 kg per sacco, 25 kg per fusto
Specifica	99%
Marchio	Biohorlden
Origine	Cina
Capacità produttiva	500 kg/mese

Descrizione del prodotto

Descrizione del prodottoPolvere grezza nootropica Ciclazosina cloridrato

Nome prodotto: CICLAZOSINA IDROCLORURO Altro nome: Ciclazosina HclCAS: 146929-33-1MF: C23H27N5O4MW: 473,95 Aspetto: polvere di cristallo biancoPurezza: 99%

LA CICLAZOSINA IDROCLORURO è un cloridrato composto da quantità equimolari di ciclazosina e acido cloridrico.

La ciclazosina cloridrato è un cloridrato composto da quantità equimolari di ciclazosina e acido cloridrico. Ha un ruolo come antagonista del recettore adrenergico alfa1B. Contiene una ciclazosina.

Controllo fisico e chimico
ARTICOLO	SPECIFICA	RISULTATI
Aspetto	Polvere fine	Conforme
Colore	Bianco	Conforme
Odore&Gusto	Caratteristica	Conforme
Analisi	≥99%	99,53%
Metalli pesanti	≤10 ppm	Conforme
Pb	≤2 ppm	Conforme
COME	≤2 ppm	Conforme
Hg	≤1 ppm	Conforme
Cad	≤1 ppm	Conforme
Solfati	≤300 ppm	Conforme
Ammonio	≤200 ppm	Conforme
Ferro	≤10 ppm	Conforme
Controllo microbiologico

Le principali indicazioni della Ciclazosina cloridrato sono lesioni cerebrali traumatiche acute e coscienza cerebrale dopo l'operazione. Inoltre, la citicolina può trattare la disfunzione del sistema nervoso centrale e l'incoscienza causata da lesioni acute, paralisi agitante, acufene e sordità nervosa e avvelenamento causato da sonniferi. Negli ultimi anni, la citicolina è ampiamente utilizzata in clinica per il trattamento dell'ictus ischemico, dell'arteriosclerosi cerebrale, della demenza multiinfartuale, del morbo di Alzheimer e dell'encefalite virale infantile.

Guida all'uso in vivo Il presunto antagonista del recettore adrenergico α1B, la ciclazosina (1 mg/kg), negli esperimenti con il veicolo non ha alterato in modo significativo la temperatura corporea rispetto al gruppo del veicolo. Il pretrattamento dei topi con ciclazosina ha alterato significativamente l'effetto dell'MDMA sulla temperatura corporea interna. Via di somministrazione: guida all'uso topico in vitro. Sezioni dell'aorta addominale, ottenute da conigli adulti neozelandesi, sono state trattate con agonisti e antagonisti dei recettori adrenergici. La somministrazione di ciclazosina alla dose di 0,002 μM ha causato una diminuzione del tono muscolare di -0,49 ± 0,10 mN. Dopo il blocco del recettore α1B-adrenergico con 0,02 mkM di ciclazosina, la somministrazione di 0,05 μM di fenilefrina ha provocato un aumento del tono del muscolo aortico di 1,49 ± 0,14 mN.

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